加替沙星是氟喹諾酮類廣譜抗生素類藥物的一種，為近年來研發的新型抗生素。但自1999年該藥被批準上市以來，全球有多例服用加替沙星的患者出現低血糖和高血糖癥狀。研究人員去年開始注意到這種藥物造成的健康問題，特別是葡萄糖代謝的變化。

　　加替沙星于1999年經美國食品藥品管理局（FDA）批準上市，2002年4月在日本也獲準上市。加替沙星可用于治療肺炎、支氣管炎和尿道、腎臟、皮膚等各種傳染疾病，通常主要用于治療淋病以及肺部和尿道感染。醫生常常在對感染性質不十分明了的情況下給患者開這種藥，主要考慮它的抗菌譜較廣。但在臨床使用中，發現該藥可引發葡萄糖代謝的變化，而血糖的變化可引起患者昏迷和其他嚴重問題，甚至死亡。患者通常在服用這種藥物后5~10天開始出現癥狀。

　　據美國《洛杉磯時報》網站3月2日標題為“抗生素可能引起老年人血糖異常”的文章寫道：老年患者服用廣泛使用的抗生素加替沙星（Gatifloxacin）會引起血糖升高，住院的可能性將增加近16倍；這種藥物也會引起血糖降低，患者因此住院的可能性增加3倍。這一結論論致使一些醫生建議將這種藥退出市場。

　　《新英格蘭醫學雜志》網站今年發布的一篇研究報告表明：服用這一藥物的患者有1%住院。此前的幾項研究顯示，糖尿病患者服用這種抗生素后出現血糖異常的風險增加，還出現幾個死亡病例。這項最新的研究表明，所有患者服用這種藥物都會有風險，甚至沒有糖尿病的患者也是如此。研究報告的作者說，由于其他抗生素也有同樣的療效，沒有任何理由繼續使用這種藥物。

　　該藥的制造商美國施貴寶公司也認為：該研究的結論“與我們迄今為止的售后經驗是一致的”，所以，他們在申請對說明書的修改時考慮到了這些結論。

　　2月16日，FDA官方網站消息：在加替沙星TEQUIN（Gatifloxacin）的藥品說明書中增添一項新的禁忌證：該藥對糖尿病患者可能產生副作用，有增加病人出現低血糖或高血糖癥狀的隱患，可能因此導致未老先衰、腎功能退化等，糖尿病患者禁用。

　　3月份，加拿大衛生部與施貴寶公司共同發布了有關加替沙星的安全性警示公告。與此類藥物相似的還有四種氟喹諾酮類藥物，它們或已退出市場或被嚴格限制使用，分別是替馬沙星（Temaflloxacin），格帕沙星（Grepafloxacin）、司帕沙星（Sparfloxacin）和曲氟沙星（Trovafloxacin）。

　　5月12日，FDA網站“藥品短缺欄”中發布了的施貴寶公司經貿部副經理VincentJ.Bilinsky宣布的關于加替沙星的市場終止聲明。該聲明向消費者表示：該公司決定終止TEQUIN誖(Gatifloxacin)加替沙星片及注射液的商業行為，基于該抗生素產品的全球及美國市場結構與商業趨勢的考慮，以及公司策略的轉型，該公司將從6月2日起，停止向美國藥品批發商供應藥品。